유한·한미·대웅 등 美 AACR 출격… 기술이전 기회 모색아주경제 기사제공: 2025-04-24 15:16:05

국내 주요 제약·바이오 기엄들이 세계 3대 암 학회에 참석해 주요 파이프라인 임상 현황을 공개한다.
글로벌 빅파마가 참석하는 학회인 만큼, 이번 기회에 기술이전·공동개발 등의 성과를 창출하겠다는 전략이다.
 
24일 업계에 따르면 25~30일(현지 시간) 미국 시카고에서 '2025 미국암연구학회(AACR)'가 개최된다.
국내에서는 유한양행, 한미약품, 대웅제약, 셀트리온 등이 참가한다.
 
유한양행은 에이비엘바이오와 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)와 T세포(면역세포)의 활성화에 관여하는 4-1BB 표적 이중항체 'YH32364'(ABL104) 비임상 데이터를 포스터로 발표한다.
EGFR은 유전자 변이가 발생할 시, 종양 세포의 신호전달경로를 활성화시켜 종양 세포의 성장을 촉진한다.
YH32364는 이러한 특성에 따라 항암제 개발의 주요 표적 중 하나로 개발되고 있다.
 
힌미약품은 항암 파이프라인 7개를 중심으로 총 11건의 비임상 연구 결과를 공개하며 국내 기업 중 가장 많은 연구 결과를 발표한다.
플리콤 억제 복합제(EZH)1·2 이중저해제 'HM97662' 2건, 선택적 인간표피 성인인자 수용체 2형(HER2) 저해제 'HM100714' 2건 등이다.
특히 HM97662는 EZH1·EZH2 단백질을 동시에 억제하는 기전의 표적치료제로, 기존에 둘 중 하나만 차단했던 치료제 대비 효과를 높였다는 점에서 이번 발표에 업계 관심이 집중될 것으로 분석된다.
 
대웅제약은 퍼스트인클래스(First-in-Class) 파이프라인 3종을 소개한다.
표적항암제 ‘DWP216’, 면역항암제 ‘DWP217’, 합성치사항암제 ‘DWP223’으로 총 4건의 포스터 발표다.
 
셀트리온제약도 AACR에 참석해 항체약물접합체(ADC) 이중 페이로드(dual-payload) 개발 성과를 첫 공개한다.
미국 바이오기업 ABPRO와 공동 개발하는 'CT-P72' 전임상 결과다.
 
CT-P72는 다중항체 기반 HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2) 타깃 T세포 인게이저(TCE)로, 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 양성 암세포와 면역세포인 T세포를 연결해 암세포 사멸을 유도하는 방식의 치료제다.
 
한편 AACR은 임상종양학회(ASCO), 유럽 종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학회로 손꼽힌다.
글로벌 빅파마는 물론 투자자 등 관련 종사자들만 2000~3000명 정도 참석하면서 기회의 창구로 여겨진다.
 
아주경제=김선 기자 dmswnan0@ajunews.com