시지바이오는 자사 척추유합술용 차세대 골대체재 '노보시스 퍼티'가 지난 17일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 IDE(임상시험계획 승인)를 획득했다고 21일 밝혔다.
이번 승인으로 시지바이오는 미국 시판 허가(PMA)를 위한 마지막 임상 절차인 확증임상에 돌입하게 됐다.
미국 의료기기 시장 진출을 위한 실질적 단계를 개시하게 된 것이다.
한국에서 개발된 바이오융복합 의료기기 가운데 미국 FDA로부터 확증임상 승인을 받은 사례는 '노보시스 퍼티'가 최초다.
IDE 승인은 의료기기를 사람을 대상으로 시험하기에 앞서, 미국 내에서 FDA의 정식 허가를 받아야 하는 절차다.
특히 골대체재와 같은 이식형 의료기기의 경우 확증 임상은 시판 허가(PMA)를 위한 필수 단계다.
미국 시장 진입을 위한 가장 높은 진입장벽 중 하나로 꼽힌다.
앞서 '노보시스 퍼티'는 2023년 12월 FDA로부터 혁신의료기기로 지정되며 기술 경쟁력을 입증한 바 있다.
이어 이번 IDE 승인을 통해 세계 최대 시장인 미국 진출 가능성을 더욱 높였다.
특히 미국 골대체재 시장은 연간 약 1조원 규모로, 이번 승인은 고부가가치 시장 진입의 실질적 출발점이라는 점에서도 의미가 크다.
본 제품은 시지바이오의 기존 대표 제품인 '노보시스'를 기반으로 개발된 차세대 골대체재다.
구조적 안정성과 사용 편의성을 모두 갖춘 점이 특징이다.
기존 노보시스는 인체 뼈 구조를 모사한 하이드록시아파타이트(HA) 세라믹 지지체에 골형성 단백질를 적용한 단일 구성 제품으로 넓은 영역에 사용이 유리한 제품이다.
반면 '노보시스 퍼티'는 성형성을 부여하는 미네랄 기반의 트리칼슘포스페이트(TCP)를 HA와 함께 적용한 이중 지지체 구조로, 성형 가능한 점성형으로 설계되어 수술 부위에 맞춰 사용이 가능하다.
특히 퍼티 제품은 시지바이오의 독자 기술인 서방형 제형 기술 'SLOREL™'을 적용해, 새로운 뼈 생성을 돕는 골형성 단백질의 방출 속도와 효율을 더욱 정밀하게 조절할 수 있도록 했다.
이는 고밀도 골 형성을 유도하면서도, 원치 않는 부위에 뼈가 생기는 이상반응 위험은 낮추는 기술로 관련 효과는 이미 SCI급 국제학술지 'Journal of Clinical Medicine'에도 인체임상 결과가 발표돼 기술적 신뢰성을 확보했다.
시지바이오는 현재 일본 파트너사인 니혼조끼를 통해 일본 현지에서 노보시스 퍼티 제품에 대한 허가용 임상시험을 진행하고 있으며, 최근 일본에서 임상 1/2상을 성공적으로 완료했다.
노보시스 퍼티는 미국을 포함한 선진국 시장을 타깃으로 개발된 제품으로, 이번 IDE 승인을 기점으로 유럽, 호주 등 주요 시장에 대한 허가 및 사업 확대도 본격화할 계획이다.
이번 허가를 총괄 담당한 한주미 시지바이오 미국법인 개발센터장은 "FDA가 요구하는 엄격한 기준을 충족해 확증임상 개시 승인을 받게 된 것은 시지바이오의 기술력과 품질 시스템이 글로벌 수준에 부합함을 보여주는 신호"라며 "이제부터는 가장 빠르게 우리 제품이 미국과 선진 글로벌 시장에 진입할 수 있도록 모든 역량을 다해 개발에 박차를 가하겠다"라고 말했다.
유현승 시지바이오 대표는 "이번 IDE 승인 획득은 시지바이오가 수년간 축적해온 기술 기반 개발 전략의 중요한 결실"이라며 "특히 미국 내 바이오융복합 골대체재 시장은 진입장벽이 매우 높은 분야로, 이번 승인 자체가 시지바이오의 기술력과 노보시스 퍼티 제품 경쟁력을 국제적으로 다시 한번 입증한 사례라고 생각한다"고 했다.
최태원 기자 peaceful1@asiae.co.kr
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